2024年欧洲糖尿病研究协会(European Association for the Study of Diabetes, EASD)第60届学术年会将于欧洲中部时间9月9-13日在西班牙马德里举办。EASD年会是欧洲规模最大的糖尿病会议,为研究人员和卫生保健专业人士提供了一个分享想法和了解前沿的研究和技术、突破性研究成果以及糖尿病研究、治疗和护理方面重大进展的机会1。本届年会将以“线下+线上”相结合的形式举行,线下会场位于西班牙马德里的IFEMA Convention Center - Feria de Madrid展馆。
甘李药业胰岛素周制剂GZR4两项临床研究摘要成功入选EASD 2024,并将在会议期间以口头报告形式展示:
1. 新型胰岛素周制剂GZR4在健康受试者中的安全性、耐受性和药效学特性
Safety, tolerability, and pharmacodynamics properties of a novel once-weekly insulin GZR4 in healthy subjects
会场主题:OP 02 Which day of the week is your insulin day?
展示形式:口头报告
报告时间:2024年9月10日10:30-11:30 CEST
摘要链接:
https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/20620/session/158
2. 新型胰岛素周制剂GZR4在2型糖尿病患者中的药代动力学和药效学特性
Pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of a novel once-weekly insulin analogue GZR4 in people with type 2 diabetes
会场主题:SO 067 Breaking away with tradition or how to give insulin differently
展示形式:口头报告
报告时间:2024年9月10日12:30-13:30 CEST
摘要链接:
https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/20620/session/279
GZR4:
甘李药业自主开发的GZR4注射液是一种超长效周制剂胰岛素,预期降糖药效更平稳,血糖日间变异更小。GZR4每周通过皮下注射一次,预计将帮助糖尿病患者克服注射障碍,更早起始胰岛素治疗,优化长期糖尿病管理,并提高患者生活质量。临床前研究结果表明,与胰岛素周制剂Icodec类似物相比,GZR4与人血清白蛋白(HSA)亲和力显著增加,胰岛素受体亲和力明显降低。而且,与Icodec不同,GZR4在和白蛋白结合形成复合体后,依然能够保持激活胰岛素受体的活性。在糖尿病动物模型的研究中,GZR4的降糖效果是Icodec的2-3倍2。目前,GZR4的全球开发已进入II期临床阶段。
EASD
欧洲糖尿病研究协会(EASD)是一个会员制的非营利性学术组织。它成立于1965年,总部设在德国杜塞尔多夫。该协会的宗旨是鼓励和支持糖尿病领域的研究,迅速传播所获得的知识并促进其应用。EASD年会是世界上最大的糖尿病相关会议之一,目前已成功举办59届。每年会议的科学议程包括1200多场讲座和报告,由该领域的顶尖专家讨论糖尿病研究的基础和临床科学的最新成果。
目前EASD 2024详细会议日程及入选摘要标题已在官网公布,若想获取更多信息,请访问EASD Annual Meeting 2024官方网站https://www.easd.org
前瞻性声明:
该前瞻性陈述基于我们在陈述之日的预期和假设。由于各种因素,实际结果可能与这些前瞻性陈述中表达的内容存在重大差异,我们不能保证将来会实现这些结果。我们不承担更新或修改任何前瞻性陈述的义务,无论是由于新信息、未来事件或其他原因。
1. EASD’s 60th Annual Meeting. https://www.easd.org/annual-meeting/easd-2024.html
2. WANCAI XING, WEI CHEN, YINING ZHANG, JING GAO, ANSHUN HE, JUN ZHANG, YING DENG, FANGKAI XUE, YONGCHUN WANG, HAO FU, RUNYAO ZHANG, JINHUI HUANG, ZHONGRU GAN; 823-P: Molecular and Pharmacological Properties of GZR4, a Once-Weekly Insulin Analog. Diabetes 14 June 2024; 73 (Supplement_1): 823–P. https://doi.org/10.2337/db24-823-P
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